上海三类医疗器械经营许可证的审核标准时间（植入介入类）

上海三类医疗器械经营许可证的审核标准时间（植入介入类）

三类 需要准备以下信息：
1）公章；
2）营业执照复印件
3）法人身份证复印件和毕业证复印件；
4）相关人员身份证及毕业证复印件（企业负责人、质量负责人、验收售后人员、计算机管理、仓储人员，以上人员zui好3人要有购买shebao，还需体检报告）
人员至少五人及以上，提供5个人员身份证，毕业证；
5）办公室和仓库的租赁合同及租赁凭证或房产证或场地使用证明（商业用地）
6）计算机管理系统
有资料不齐的也可以联系我们，可以全包办理，全程我们处理。

我来说一下办理三类医疗器械经营许可证需要几个步骤

一、要办理三类医疗器械经营许可证，必须有相关的营业执照，一般营业执照上的经营范围这一栏，需要明确写道可以销售三类医疗器械。如果没有，需要去工商局办理增项

二、销售三类医疗器械，要自己的库房，如果是需要冷藏的试剂，库房里还需要设置冷藏库，因为三类医疗器械，是有保温需要的，超过一定的温度，就容易变质影响产品质量

三、办理许可证时还需要一个质量负责人，对这个质量负责人的要求是要求是相关zhuan业的