深圳第二类医疗器械经营备案需要哪些资料，要本人到场吗？

深圳第二类医疗器械经营备案需要提交以下资料：

1.允许证（有效期至少3个月以上）的复印件

2.申报主体身份证复印件

3.供应商国内医疗器械生产/销售许可证明文件复印件

4.供应商处所备案登记证明文件复印件

5.检测报告（有效期为半年）复印件

6.存储质量保证书复印件

同时还需要填写申请表格，提供申请人及经办人身份证明文件原件作为备案的有效证明。

关于本人到场的问题，第二类医疗器械经营备案需要本人到场，提交相关材料并签署备案申请文件。备案机构会对材料进行核查，如材料齐全、真实有效，备案机构会在一个工作日内发放《备案通知书》。备案成功后，备案机构会在一个工作日内向备案申请人发放《备案登记证》。

需要注意的是，在备案过程中会检查申请人及供货方的资质，所以必须确保所提交的资料真实有效，经营合法合规，否则备案申请可能会被拒绝或被注销。