个性化基台技术要求高分评写

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2023-12-14 05:52:24
产品详情

深圳思博达医疗技术服务有限公司凭借100余个医疗器械注册认证成功案例经验,为国内外医疗器械公司,科研机构、个人提供: 二、三类医疗器械注册证、生产许可证,经营备案证、经营许可证,产品备案证、生产备案证办理,注册人研发、委托生产,产品注册检验,临床试验CRO,医疗器械质量体系 、法规,GMP现场考核、ISO13485 、QSR820、MDSAP的推行, 欧盟CE MDR 745/2017 注册,美国FDA : I 类备案列名、II类510K注册 、III类PMA注册等“一站式”服务。



1. 产品型号和规格及其划分说明

2. 结构组成

 个性化基台由基台和中央螺丝组成、由TC4ELI( TAI6AL4V ELI ),钛合金材料经CAD、CAM加工而成。

 基台的接口部分经数字机床CNC加工成型,修复部分经数字机床CNC加工成型 ,或由CAD、CAM加工而成。

3. 组成材料及表面处理

组成材料:均为TC4ELI( TAI6AL4V ELI )钛合金制成。

表面处理:基台和中央螺丝表面未经处理。

4. 要求

4.1 原材料

 产品的原材料应符合GB  第3章的规定。

4.2 化学成分

个性化基台的表面化学成分和化学组成应符合GB  3.3的规定。

4.3 显微组织

个性化基台的显微组织应符合GB的规定。

个性化基台的精粒度应不粗于5级。

4.4 尺寸

各部位几何尺寸公差

个性化基台的接口尺寸和直径公差为+/-0.1mm,角度公差为+/-3%,其他尺寸公差+/-0.2mm,角度公差为+/-1度。

个性化基台与种植体内连接的界面应配合良好,基台应能无阻碍的旋入和旋出。

个性化基台与种植体配合的基台的十字锁合接口锥度值为30,内六角锥度值为22-24,偏差应不大于锥度值的+/-3%。

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