在深圳城中村地址可以办理二类医疗器械备案吗？

城中村地址是商用的才可以办理，如果条件不符合可以找我们全套代办
二类医疗器械备案
类医疗器械:不需要许可和备案类医疗器械:需要备案管理三类医疗器械:需要许可和备案
二类医疗器械备案的注意事项申请材料:
1、医疗器械备案申请书
2、营业执照正副本和公章
3、法定代表人、质量负责人的身份证明、学历或职称证明复印件
4、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(商用性质办公80平，仓储60平以上)
5、产品经营目录表，合格证书
6、商家购销合同、进货渠道
申请流程:
1、经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请
2、申请材料不产全或者不符合形式审查要求的应当场或者在5个工作日内向发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
3、申请材料产全、对的形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补证申请材料的，予以受理 精益求精集团，专注医药资质13年，将竭力为各医疗器械企业提供全面服务，帮各企业安全快速办理各类医疗器械资质，精益求精集团积累了大量的港粤地区客户的成功案例，在业界享有声誉!精益求精集团将倾力为企业提供一站式的服务，坚持“热情服务，信誉至上“的宗旨，我们承诺:遵守职业道德，保守客户机密。为客户提供优质、热情、周到的服务！！！