上海申办二类医疗器械备案需要什么条件

发布
静翡(上海)企业管理有限公司
手机
19534072647
发布时间
2023-12-16 03:37:14
产品详情

上海申请销售二类医疗器械需要办理许可证吗?不需要的。《医疗器械监督管理条例》三十条,从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。申请备案的条件如下:


1、企业营业执照(分公司需同时提交总公司营业执照);


2、提供法人、负责人、质量负责人身份证明(仅零售19个品种);


3、提供加盖供应商公章的产品分类目录编号、分类名称和产品注册证复印件;


4、租赁协议(附房屋产权证明文件);附:(1)经营场所和执照上的住所一致,免于提交租赁协议(2)经营场所和执照上的住所不一致,需提交《食品流通许可证》无法提交食品流通许可证的,按原经营场地要求提供申请材料。


5、提供经营场所、库房地址位置图(网络地图截取),外部幢号、楼层等布局图,内部平面图(零售使用面积不低于45㎡);


6、签署仅零售19个品种的承诺书,经营诊断试剂的,提供2人及以上检验学相关专业人员的身份证明、学历或者职称证明复印件,工作经历证明复印件。



以上是关于在上海申请二类医疗器械备案的条件简单介绍,如有需要办理二类器械备案,欢迎致电咨询。


静翡(上海)企业管理有限公司

总经理:
王亚飞(先生)
手机:
19534072647
地址:
上海市普陀区曹杨路1040弄中友大厦516室
行业
公司注册 上海公司注册
我们的其他产品
医疗器械相关搜索
拨打电话
QQ咨询
请卖家联系我