北京医疗器械广告审查表如何办理需要提供哪些材料

北京医疗器械广告审查表如何办理需要提供哪些材料

随着互联网时代的快速发展，互联网广告推广也越来越多了，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做广告推销，就需要办理医疗器械广告审查表，以下是小编总结的内容，希望对大家有所帮助。

医疗器械广告审查表

审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局

审批时间：10-20个工作日

有效期：和注册证上面的时间一致

材料如下：分两种情况

1、如果申请企业为生产商，则需要提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。

2、如果申请企业为经销商，则需要提供医疗器械销售备案、生产商的医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。

医疗器械广告批准文号为“X医械广审（视）第号”、“X医械广审（声）第号”、“X医械广审（文）第号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。

以上是小编总结的内容，希望对大家有所帮助，如何申请可以详细咨询小编。

周边：早在2018年4月，国务院办公厅就印发了《关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》，明确支持医疗卫生机构、符合条件的第三方机构搭建互联网信息平台，开展远程医疗、健康咨询、健康管理服务，促进医院、医务人员、患者之间的有效沟通。新冠肺炎疫情对我国的远程医疗发展进程提出了新要求。这次《通知》明确要推进“互联网+”在医疗健康领域的应用发展，增强基层卫生防疫能力，进一步加强远程医疗网络能力建设。