这个管理办法是为了规范医疗器械的经营行为，保障人民健康而制定的。根据这个管理办法，医疗器械经营行为分为一类、二类和三类。不同类别的医疗器械经营行为需要遵守不同的管理规定和标准。这个管理办法也规定了医疗器械经营企业的资质要求、经营许可证的申请和审批程序、经营行为的监管和处罚等方面的内容。