医疗器械广告审查表办理需要什么资料

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办广审就两种情况:


一是厂家自己去直接办好了,等经销商要的时候(上传天猫、京东、淘宝.拼多多),再授权下去;


二是你(销售方)跟厂家联系要资料(包括产品授权),然后再由你去办理。


办理地点在各个省的省会城市(生产厂家在哪个省就在哪办),自己去办,没个3、4趟摸不出个所以然。


全国范围内的药品/医疗器械/保健食品需要办理广告审查表的,可以V我。


办理医疗器械广告审查表都需要什么材料及流程


(一)申请人的《营业执照》复印件;


(二)申请人的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》复印件;


(三)申请人是医疗器械经营企业的,应当提交医疗器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;


(四)代办人代为申办医疗器械广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等

主体资格证明文件;


(五)医疗器械产品注册证书(含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等)的复印件;


(六)申请进口医疗器械广告批准文号的,应当提供《医疗器械注册登记表》中列明的代理人或者医疗器械

生产企业在境内设立的组织机构的主体资格证明文件复印件;


(七)广告中涉及医疗器械注册商标、认证等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件及其他确认广

告内容真实性的证明文件。


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