溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂检测，WS/T 647-2019-方检检测

溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂检测主要涉及以下方面：

原料要求：溶葡萄球菌酶应为白色或微黄色粉末，无臭、易溶于水，按干燥品计算，酶活性单位应≥100U/mg。溶菌酶应符合国家药品标准的要求。生产用水应符合《中华人民共和国药典（2015年版）》中纯化水的要求。其他原料和禁用物质应符合相关规定。

技术要求：

外观：消毒剂不应分层、无沉淀和悬浮物、无异味。

理化指标：pH值应在5.0～8.0之间。有效含量应符合产品标示要求，即消毒剂中溶葡萄球菌酶的活性范围为0.5U/mL～20U/mL，溶菌酶的活性范围为10000U/mL～200000U/mL。产品有效成分含量应在设定值或标示中心值得80%～150%之内。稳定性应达到12个月以上。

杀灭微生物指标：杀灭微生物指标应符合相关要求，具体可参考标准WS/T 647-2019《溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂检测标准》。

应用范围和使用方法：具体可参考标准WS/T 647-2019《溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂检测标准》和其他相关资料。