上海新设二类医疗器械经营备案全部流程及资料一览

上海新设二类医疗器械经营备案的流程和所需资料如下：

流程：

1. 准备相关材料，包括《第二类医疗器械经营企业备案表》等。
2. 向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提交材料。
3. 等待审核结果，如果审核通过，就可以获得备案编号。

所需资料：

1. 《第二类医疗器械经营企业备案表》原件。
2. 营业执照复印件。
3. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。
4. 组织机构与部门设置说明。
5. 经营范围、经营方式说明。
6. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋安全证明。
7. 经营设施、设备目录。
8. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
9. 经办人身份证明复印件。

注意事项：

1. 提交的所有材料应当真实、合法、准确、完整。
2. 如实填写申请表，并对其内容的真实性负责。
3. 如实提交委托书，不得使用同一营业执照或资质等申请不同类别的许可或备案事项。

以上信息仅供参考，具体流程和所需材料可能因为各区要求不同而有所差异，建议咨询相关部门获取具体信息。