申请上海二类医疗器械经营备案的材料与报批流程详解

申请上海二类医疗器械经营备案需要准备以下材料：

1. 《医疗器械经营许可证申请表》和《企业名称预先核准通知书》复印件。
2. 经营设施、设备证明复印件。
3. gaoji管理人员的身份证复印件和学历证明。
4. 委托书，附上受托人的身份证复印件。
5. 拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件，质量管理人员的身份证、上岗证及劳动合同复印件。

准备好材料后，按照以下流程进行报批：

1. 将以上准备好的材料提交到相关部门。
2. 相关部门会进行审查，符合要求的会颁发二类医疗器械经营备案表。
3. 依法办理工商登记手续。
4. 拿到营业执照之后，才能正式运营。

对于二类医疗器械备案的报批时间，具体要看所办理的材料是否齐全以及是否符合要求，一般如果材料准备充分，审批流程一般不会有太大问题，所需时间也相对较短。具体可咨询专业人士。

以上内容仅供参考，建议咨询相关专业机构获取详细信息。