医疗器械广告批准文号怎么办理

医疗器械广告批准文号是一种证明医疗器械广告合法发布的证书，需要通过相关部门的审查批准才能获得。以下是医疗器械广告批准文号的办理要求和申请材料。

办理要求申请材料

1. 按照《广告法》和《医疗器械广告审查发布管理办法》的规定提交申请。	申请表格、广告内容及说明、产品注册证、产品标签、承诺书、授权委托书等。
2. 广告内容必须真实、准确，不得含有夸大、误导、虚假的内容或者违反相关法律法规的内容。	广告内容及说明、产品注册证、产品标签等。
3. 广告必须符合医疗器械的相关法规和标准，不得宣传未获得批准的新功能。	广告内容及说明、产品注册证、产品标签、承诺书等。
4. 广告必须符合道德要求，不得侮辱、诋毁竞争对手或其他人。	广告内容及说明、承诺书等。

办理医疗器械广告批准文号需要提供详细的申请材料，并确保广告内容合法、真实、准确、道德，并能够通过审查获得批准。如果申请材料不合法、不完整或广告内容不符合相关规定，审批机关将视情况作出拒绝批准的决定。

代办医疗器械广告审查表、医疗机构广告备案、诊所诊疗机构广告备案、门诊部广告备案、中医诊所广告备案

1、全国可代办

2、三品一械（保健食品，特殊医用食品，一、二、三类医疗器械广告审查）

3、视频、图文、音频