医疗器械广告审查表办理准予许可要求

医疗器械广告审查表办理准予许可要求

准予医疗器械广告发布前，需提前办理广告审查表，下面为您介绍医疗器械广告审查表的办理材料、流程和要求。

一、办理材料

1.申请人身份证明或单位营业执照等证明材料；
2.《医疗器械广告审查表》原件，需签字盖章；
3.广告或宣传彩页、产品说明书、广告宣传片等相关广告资料。

二、流程

1.申请人提供相关材料并填写《医疗器械广告审查表》；
2.提交申请材料至当地食品药品监管部门；
3.监管部门对申请材料进行审查，并开展实地调查；
4.审核通过后，发布准予许可通知书。

三、要求

1.广告必须真实、准确、明确，不得夸大疗效和效果；
2.严禁在广告中使用虚假、夸大、迷惑和欺骗性语言；
3.广告必须遵循医德医风，严格按照法律法规来制作和发布；
4.发布广告必须经过审批和许可，未经审批不得发布。

以上就是医疗器械广告审查表的办理要求，希望申请人在办理申请时仔细阅读并按要求准备好相关材料，以便顺利办理审核。