医疗器械广告审查办理资料及办理流程

办理医疗器械广告审查需要准备以下资料：

1. 申请表：填写《广告审批表》并加盖公章；
2. 广告片：确保广告内容完整、准确，并附产品照片及文字说明；
3. 产品注册证书/生产许可证：确保广告内容与证书内容相符；
4. 其他材料：若是进口医疗器械，需要提供《进口注册证》复印件，并加盖生产企业公章。

办理流程如下：

1. 申请：向所在地设区的市级负责药品监督管理部门提出申请；
2. 受理：申请被受理后，会进行资料审查，并需要补正材料的，及时通知申请人；
3. 审核：审查通过后，将进行现场核查；
4. 审批：现场核查通过后，进行审批，如果符合要求，将颁发《医疗器械广告批准文号》；
5. 监测：对广告内容进行监测，看是否存在违法内容。

以上流程仅供参考，不同地区要求可能略有不同。如有需要，可咨询当地药品监督管理部门。