办理医疗器械广告审查表详细步骤与必备材料

办理医疗器械广告审查表的详细步骤与必备材料如下：

步骤：

1. 准备申请材料，包括《医疗器械广告审查表》以及相关产品的说明书、标签、医疗器械生产批准证书、营业执照和税务登记证等。
2. 按照所在地的药监局规定，将申请材料提交上去。
3. 等待药监局的审批，并按照药监局要求进行相关操作。

必备材料：

1. 营业执照副本复印件。
2. 法定代表人或者主要负责人身份证明文件。
3. 委托他人代理的，需要提供授权书和被委托人的身份证明文件。

其他材料：

1. 产品标签、说明书样稿。
2. 申报产品在国家药品监督管理局备案/注册的相关资料。
3. 如果是电视、互联网等媒介发布广告，还需要提供广告审查表原件。

请注意，以上步骤和材料可能随政策变化有所不同，建议咨询药监局工作人员获取准确信息。