医疗器械广告审查申请指南与申请条件

医疗器械广告审查申请指南与申请条件如下：

* 申请材料。申请表、证明文件、产品注册证书等。
* 申请条件。在中华人民共和国境内从事医疗器械广告活动，应当遵守法律法规，坚持依法经营。医疗器械注册人、备案人发布医疗器械广告，应取得营业执照以及广告经营范围与住所（营业场所）一致的登记。
* 审查标准。广告内容真实合法，符合医疗器械广告审查广告暂行管理办法的规定。医疗器械广告中涉及产品注册证明，以及产品有效期的，需提交证明文件和完整书面材料。

以上信息仅供参考，建议咨询相关专业机构或者工商局获取具体信息。