医疗器械广告审查申请流程，所需准备材料

医疗器械广告审查申请流程包括以下步骤：

1. 填写申请表并提交相关材料，如申请表、营业执照、产品注册证、广告代理证明等。
2. 将申请材料提交至所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，或由省级药品监督管理部门指定的机构。
3. 药品监督管理部门在收到申请后，对申请材料进行审查，符合要求的，予以受理。
4. 审查通过后，药品监督管理部门会进行现场核查，现场核查通过后，会进行初步审查并作出决定。

一般来说，医疗器械广告审查所需准备的材料包括：

1. 营业执照复印件。
2. 法定代表人或者负责人身份证复印件。
3. 广告代理证明材料。
4. 产品注册证复印件。
5. 广告样稿。
6. 医疗器械经营许可证复印件（如产品在经营活动中使用）。
7. 其他相关材料。

以上内容仅供参考，建议咨询专业人士以获取更准确的信息。