新设医疗器械广告审查表具体条件、详细资料

新设医疗器械广告审查表的具体条件和详细资料如下：

一、具体条件：

1. 申请主体为申请人的主体资格合法、真实有效。
2. 申请广告内容符合法律法规和规章的规定，并且与审批或者备案的材料一致。
3. 广告内容真实、科学、准确，不得含有虚假的内容，不得涉及医疗诊断、疾病治疗等事项。
4. 广告中不得出现任何可能被公众误解的文字或者标识，不得违反社会良好风尚。

二、详细资料：

1. 广告审批申请表：包括申请人的基本信息、广告的具体内容、申请事项等。
2. 证明文件：包括申请人主体资格的相关证明文件、产品注册或者备案的相关证明文件等。
3. 广告样稿：包括电子版和纸质版，其中电子版需要刻录成光盘，并注明发布时间。
4. 审批所需的其他资料：根据不同类型的新设医疗器械广告，可能需要提供不同的其他资料。

请注意，以上条件和资料仅供参考，具体内容可能会因为不同地区、不同时间等因素而有所变化，建议咨询相关部门或者机构获取具体信息。