新办医疗器械广告审查表需要的材料及流程

新办医疗器械广告审查表的材料和流程如下：

材料：

1. 申请表：填写完整的医疗器械广告审查表，并加盖企业公章。
2. 证明材料：包括产品的注册证书、产品图片、临床试验报告、科技成果鉴定证书等。
3. 广告样稿：完整的医疗器械广告内容，包括文字、图片、视频等。
4. 企业资质证明：包括营业执照、组织机构代码证、税务登记证等证件的复印件，以及法人委托书。
5. 其他相关材料：根据当地药监部门的要求，可能还需要提供其他材料。

流程：

1. 准备材料：确保所有材料准备齐全，并加盖企业公章。
2. 递交申请：将申请及相关证明材料递交至当地药监部门，并按照要求缴纳审查费用。
3. 填写申请表：在药监部门的guanfangwangzhan或者现场，下载并填写医疗器械广告审查表。
4. 提交审查：将填写好的申请表及所有证明材料提交给药监部门，并等待审核。
5. 审核通过：药监部门会对申请进行审核，一般需要3个工作日左右。审核通过后，会出具《广告批准证明》。
6. 发布广告：取得《广告批准证明》后，即可在批准的范围内发布医疗器械广告。

请注意，各地的具体要求可能会有所不同，因此建议提前咨询当地药监部门的相关要求。