新办医疗器械广告审查表操作流程及提交材料

新办医疗器械广告审查表的操作流程及提交材料通常涉及以下步骤：

1. **准备相关材料**：包括企业营业执照、法定代表人身份证明、委托书以及受托人的身份证明，前往市级或县级食品药品监督管理部门递交审查申请材料。
2. **递交申请材料**：将所有材料提交到食品药品监督管理部门，并领取申请表，填写申请表。
3. **提交申请表及相关材料**：将填写好的申请表和所有材料提交到窗口。
4. **等待审核结果**：食品药品监督管理部门会对申请进行审核，一般情况下，如果申请材料不齐全或者不符合法定形式，工作人员会当场或者在五个工作日内一次告知需要补正的全部内容，并出具加盖专用印章和注明日期的《补正材料通知书》。

在审核通过后，还需要获得医疗器械注册证和产品注册登记表，因为这两个文件是允许发布该产品的必要条件。

此外，具体的操作流程可能会因地区不同而有所变化，建议直接咨询当地的食品药品监督管理部门。

以上内容仅供参考，建议咨询相关部门获取具体信息。