医疗器械广告审查表申请流程、整理资料

申请医疗器械广告审查表，需要按照以下步骤进行：

1. 确定申请主体：申请主体是医疗器械注册人或者备案人。
2. 准备申请材料：需要准备医疗器械广告审查表、营业执照复印件、证明产品安全有效的技术报告、产品说明等。确保材料齐全、真实有效。
3. 递交申请：将申请材料递交到所在地省级市场监督管理局。
4. 等待审批：省级市场监督管理局在收到申请后，会在5个工作日内完成受理并审核，并在审核通过后的20个工作日内作出决定。
5. 领取审批结果：根据审批结果，领取医疗器械广告批准文号或不予许可通知书。

申请材料一般需要按照以下格式整理：

1. 医疗器械广告审查表需要按照规定的格式填写，需要详细说明广告发布计划、发布内容、广告媒体等信息。
2. 营业执照复印件需要加盖公章并清晰可辨。
3. 技术报告和说明等材料需要详细说明产品的安全有效，并提供相关的实验数据和结论。
4. 广告样稿需要清晰可辨、文字准确、内容真实，并注明广告发布日期和时间。

另外，还需要注意以下几点：

1. 确保申请材料真实有效，不得虚假申报。
2. 医疗器械广告不得含有不科学、不合理的声称，不得涉及疾病预防、治疗功能。
3. 不得对医疗器械的效果作出保证性的宣传，不得利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。

以上内容仅供参考，建议咨询专业人士以获取更准确的信息。