申办医疗器械广告审查表详细步骤、材料要求

申办医疗器械广告审查表的详细步骤和材料要求如下：

步骤：

1. 填写申请表：填写完整的《医疗器械广告审查表》，并加盖公司公章。
2. 准备相关材料：包括公司资质证明、产品注册证、产品图片、广告内容说明等。确保所有材料清晰、齐全。
3. 递交申请：将申请表和相关材料递交到当地食品药品监督管理部门，并按照要求缴纳审查费用。
4. 审核等待：食品药品监督管理部门会进行审核，一般需要5个工作日左右。审核通过后，会收到医疗器械广告批准文号和电子版广告样稿。

材料要求：

1. 公司资质证明：包括公司营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证等复印件，需要加盖公章。
2. 产品注册证：需要提供与申请表上一致的产品注册证复印件。
3. 产品图片：提供产品实物图片，图片应清晰显示产品外观、结构等。
4. 广告内容说明：需要提供广告内容的详细说明，包括宣传内容、推广方式等。
5. 其他相关证明文件：如公司荣誉证书、产品质量认证等复印件。

以上步骤和材料要求仅供参考，建议咨询食品药品监督管理部门或当地相关机构获取具体信息。