医疗器械广告审查表办理要求、资料与流程

办理医疗器械广告审查表的材料和流程如下：

办理材料：

1. 填写完整的《医疗器械广告审查表》并加盖公章。
2. 广告批准文号或电子备案凭证。
3. 广告主资格证明文件，如营业执照、社团法人登记证书等。
4. 产品的注册证书或者备案凭证。
5. 产品照片或图片，用于证明广告中的医疗器械实物与审查表一致。
6. 其他相关材料。

注意事项：

1. 提交的材料应当真实、合法、准确。
2. 广告内容涉及其他单位名称、注册证号、产品技术等内容的，应当注明相应资质及许可文号。

办理流程：

1. 准备齐全相关材料。
2. 向当地市（县）市场监督管理局窗口提出申请，提交申请材料。
3. 窗口工作人员对申请材料进行初步审核，并将申请材料转交审批人员审批。
4. 审批完成后，窗口工作人员会告知申请者审批结果，并由申请者领取《医疗器械广告批准文号》。

最后，需要注意的是，不同地区的办理流程可能会有所不同，具体以当地市场监督管理局规定为准。另外，广告内容应当符合相关法律法规规定，不得含有虚假、误导等不实信息，以免造成不良影响。