医疗器械广告审查表在哪里申请，条件及步骤

医疗器械广告审查表可以在当地的食品药品监督管理部门申请。

申请条件：

1. 需要提供申请表和相关的材料，包括营业执照、产品注册证书等。

2. 广告内容需要符合相关的法律法规和标准。

3. 需要保证广告的真实性和合法性。

申请步骤：

1. 填写申请表，包括广告标题、内容、目的、受众、时间等。

2. 提供相关的材料，并将申请表和材料提交给食品药品监督管理部门。

3. 等待审核结果，审核通过后，需要按照要求支付相关的费用和费用后才能发布广告。

在申请时，还需要注意一些事项，如申请时间、广告发布渠道等。具体要求可以咨询当地的食品药品监督管理部门。

以上信息仅供参考，建议咨询相关部门获取具体信息。