办医疗器械广告审查表需要的资料以及审核程序

办理医疗器械广告审查表需要提供的资料和审核程序如下：

**需要提供的资料**：

1. 营业执照复印件。
2. 广告样版和广告内容。
3. 委托证明和受托人的身份证复印件。
4. 产品注册证和备案证明。
5. 产品使用说明书或者产品标签。
6. 其他需要提交的材料。

**审核程序**：

1. 提交申请：向当地市场监督管理局申请办理医疗器械广告审查表。
2. 审查受理：市场监督管理局对提交的材料进行审查，材料符合要求的，会予以受理。
3. 审核材料：审查过程中，可能会需要补充一些材料，需及时提交。
4. 审核通过：材料审查合格，广告内容合规的，会做出批准决定。
5. 领取结果：根据通知，领取医疗器械广告审查表。

注意事项：

1. 申请材料应当真实，如不真实会取消申请资格。
2. 医疗器械广告内容应当真实合法，不得含有虚假内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。

以上信息仅供参考，建议咨询相关专业人员获取更具体帮助。