设立医疗器械广告审查表办理条件及流程详解

医疗器械广告审查表的办理条件和流程详解如下：

条件：

1. 提交有效的营业执照复印件。
2. 提交广告代理许可证或生产许可证复印件。
3. 提交法定代表人身份证复印件及经办人身份证复印件。
4. 广告中使用的医疗器械注册证、产品说明书、标签的复印件。
5. 确保广告内容真实合法，不涉及虚假宣传。

流程：

1. 准备完整的申请材料，包括营业执照、许可证、产品说明书的电子版或纸质版，以及广告样版。
2. 向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请，并提交申请材料。
3. 等待审批结果，一般会在5个工作日内完成审批。
4. 审批通过后，领取医疗器械广告批准文号。

注意事项：

1. 确保广告内容真实合法，不涉及虚假宣传，这是顺利审批的关键。
2. 申请材料必须加盖企业公章，且清晰可见，避免被退回或拒绝。
3. 按照审批结果，进行后续的广告发布工作。

如有需要，可以到当地食品药品监督管理局进行咨询和办理。