医疗器械广告审查表办理方法

医疗器械广告审查表是指医疗器械广告审查机构依据相关法律法规和政策，对有关医疗器械广告所作的审核表格。因为医疗器械涉及到人们的生命健康，所以在进行广告宣传时要特别注意相应的法律和规定，必须经过严格的审批，以确保广告的真实性、准确性、合法性。

办理要求

申请材料	需要提交医疗器械产品注册证明及其批准文号、广告策划方案、广告文案、广告设计稿等相关材料。
办理流程	申请人向各级药监部门、广告审批机构提交申请→机构收到申请后进行审查→审查通过后出具医疗器械广告审查表→申请人收到审查表后将其作为广告投放依据最终发布广告。
注意事项	申请人在广告设计、披露产品属性和功能、措辞和重点宣传方面必须严格遵守医疗器械广告宣传的相关规定和要求。

申请材料

通常需要申请人提供医疗器械产品注册证明及其批准文号、广告策划方案、广告文案、广告设计稿等相关材料。

办理流程

医疗器械广告审查表的办理过程中，申请人需要向药监部门、广告审批机构提交申请，并传递所需材料。机构收到申请后进行审查，如果审查通过则出具医疗器械广告审查表。最终申请人收到审查表后将其作为广告投放依据，最终发布广告。

注意事项

申请人在申请医疗器械广告审查表的过程中，必须严格遵守医疗器械广告宣传的相关规定和要求。在广告设计、披露产品属性和功能、措辞和重点宣传方面都需要注意，以确保广告的真实性、准确性、合法性。

代办医疗器械广告审查表、医疗机构广告备案、诊所诊疗机构广告备案、门诊部广告备案、中医诊所广告备案

1、全国可代办

2、三品一械（保健食品，特殊医用食品，一、二、三类医疗器械广告审查）

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