针对产品的消字号和针对车间生产能力的卫消证字都是指的什么
消字号包含针对产品批准文号的消字号和针对生产车间生产能力的卫消证字号。那么针对产品的消字号和针对车间生产能力的卫消证字都是指的什么呢？
1.针对产品审批的消字号：主要是针对外用秘方产品的配方，工艺，安全性，稳定性等方面进行审核的备案手续，也是产品上市销售手续的步骤。属于产品自身的一张，具有识别性。
2.针对生产车间生产能力审核的消字号（也就是卫消证字）：主要是针对车间的生产环境，生产能力等方面进行审核，已经取得了消字号产品备案的产品，厂家就可以进行生产。
特别提醒：卫消证字属于生产资质手续，生产资质手续只有建厂通过验收才能下发（这是重点，想获得卫消证字生产资质手续只有建厂一条路，没厂谁也没能力下发生产证！），但是因为建厂耗资巨大，所以刚起步的朋友一般都是建议办理完属于自己的产品批号手续之后，委托有相关生产资质的厂家加工生产就可以了。
这两个是一款消字号产品上市核心的两个条件，缺一不可。
什么是妆字号
目前国际上对化妆品的概念尚没有统一定义。欧盟现行的《化妆品规程》中定义化妆品是接触于人体外部（表皮、毛发、指趾甲、口唇和外生殖器），或者口腔内的牙齿和口腔黏膜，以清洁、发出香味、改善外观、改善身体气味或保护身体使之保持良好状态为主要目的的物质和制剂。美国食品和药品管理局对化妆品的定义是：用涂抹、散布、喷雾或者其他方法使用于人体的物品，能够起到清洁、美化，促使有魅力或改变外观的作用。日本对化妆品的定义是：为了清洁和美化人体、增加魅力、改变容貌、保持皮肤及头发健美而涂抹、散布于身体或用类似方法使用的物品，是对人体作用缓和的物质。
我国《化妆品卫生规范》（2007年版）一书中将化妆品定义为：以涂擦、喷洒或其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。这个定义从化妆品的使用方式、施用部位以及化妆品的使用目的三个方面进行了较为全面的概括。
虽然各国对化妆品的定义不尽相同，但大同小异，没有本质的区别。同时需要特别指出的是，化妆品的作用部位是人体表面，包括皮肤表面、毛发表面及指甲表面等部位，市面上销售或者一些美容机构使用的（皮射用）、、肉毒杆菌素等均不属于化妆品范畴。
什么是药食同源食字号？
药食同源食字号产品指的是所有产品成分由国家卫健委颁布的（药食同源目录）里面成分所加工而成的食品，跟普通产品的区别是：该品类产品对人的身体机能具有一定调节作用。
食字号产品目前可以加工的产品剂型有：压片糖果、固体饮料、配制酒、植物饮品、膏滋、代用茶、袋泡茶等剂型。
健字号即国食健字，系功能性食品，俗称小蓝帽。相比小蓝帽，食字号产品具有操作简单、申报时间短、费用低等优势。
中国目前进入“大健康”时代，从被动医疗到主动预防时代。很多消费阶层开始注重平时养生，食疗相对于其他理疗具有很大的优势
什么是保健用品？保健用品应该办理什么样的手续？很多朋友都是做产品的，对产品手续这边认识的比较少，，今天我再这里跟大家讲讲保健用品手续问题。
保健用品系指对人的身体机能有一定调节作用的外用保健用品，不能代替药品来。
保健用品可以做的产品剂型有：
1、膏剂（各种疼痛膏、理疗膏、姜膏等膏剂产品）
2、粉剂（外敷粉、热敷粉等粉剂产品）
3、贴剂（颈肩腰腿贴、贴、乳腺贴、睡眠贴等贴剂）
4、液体（疼痛液、精油、淡斑液、减肥液等液体产品）
一类医疗器械产品，因为是部门审批的，所以市场认可度高，可以进医院、进药店。所以很多人都希望把自己的产品做成此类进行销售，但是，想要申报一类医疗器械产品，需要满足条件：
一、要有场地：需要一百平方米以上的场地（工业用地或者商业用地，需要提供租赁合同或者）；
二、医疗器械分类目录中有此类别；
三、要有公司，且公司地址与场地地址是一致的；
具体详细要求，不同地方有不同之处。
只有在北京可以注册研究院和中医院
北京在2018年2月份停止申报研究院，因此想要做中医类研究的老师只能是收购一家研究院了，但是研究院在停办之后转让费用一路上涨，因此很多老师选择另辟蹊径：注册一家中医院，中医院于研究院在行业特点上有些许差异，但是在日常经营和对外宣传时没有任何差异
为什么全国这多省份，只有在北京可以注册研究院和中医院？因为在北京市首都城市，聚集了各行业定人才，很多行业的研发成果都是从北京的各大研发中心产出
注册北京中医中医院、北京中医院优势：
ü 国家政策规定，中医院可以用自己的名誉开发、研究、试用自己研发的产品
ü 研究院、中医院可以在全国设立自己的分院，如自己的**商、合作伙伴、每年收取相应的**费
ü 个人身份转变，研究院、中医院院长身份适合出席各种场合
ü 自己生产的产品可作为研发单位，提高产品度、美誉度
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