怎么办生产许可
建厂下证
食品生产许可证
化妆品生产许可证
消毒产品卫生许可证
什么是妆字号
目前国际上对化妆品的概念尚没有统一定义。欧盟现行的《化妆品规程》中定义化妆品是接触于人体外部（表皮、毛发、指趾甲、口唇和外生殖器），或者口腔内的牙齿和口腔黏膜，以清洁、发出香味、改善外观、改善身体气味或保护身体使之保持良好状态为主要目的的物质和制剂。美国食品和药品管理局对化妆品的定义是：用涂抹、散布、喷雾或者其他方法使用于人体的物品，能够起到清洁、美化，促使有魅力或改变外观的作用。日本对化妆品的定义是：为了清洁和美化人体、增加魅力、改变容貌、保持皮肤及头发健美而涂抹、散布于身体或用类似方法使用的物品，是对人体作用缓和的物质。
我国《化妆品卫生规范》（2007年版）一书中将化妆品定义为：以涂擦、喷洒或其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。这个定义从化妆品的使用方式、施用部位以及化妆品的使用目的三个方面进行了较为全面的概括。
虽然各国对化妆品的定义不尽相同，但大同小异，没有本质的区别。同时需要特别指出的是，化妆品的作用部位是人体表面，包括皮肤表面、毛发表面及指甲表面等部位，市面上销售或者一些美容机构使用的（皮射用）、、肉毒杆菌素等均不属于化妆品范畴。
哪些省份可以办理药食同源食字号
河南省，四川省，湖南省，湖北省，山东省，吉林省，北京，浙江，安徽，福建，内蒙，江苏，上海，广东，山西等地。
1，公司经营范围需要有食品生产。
2，其他省份需要来电咨询 【每个地方政策不同】
3，批号--执行标准，审批下来找有SC食品生产许可证即可加工生产。
4，可以申报的剂型有，片剂，粉剂，固体饮料，颗粒，小蜜丸，袋泡茶，液体，浓浆，膏，酒，芝麻制品，酵素等。
械字号申报条件：
有医疗器械生产场地，合格的样品，成熟的配方、完善的厂房设备
械字号申报会遇到的问题
1.分类问题，确认是否属于医疗器械的范畴，并且需确认是一类二类还是三类，是否符合分类目录
2.申报主体不符合，申报主体必须是完善的医疗器械厂家
3.申报的材料不规范，不规范问题经常存在，不过在正式提交前，这都由我方把关
4.申报政策的变动，国家会根据现有的实际情况，调整政策，也不必太恐慌，国家在做调整的时候，必定有个过渡期，已经申报的产品如何处理，正在申报的产品如何处理
5.没有自己的品牌名称即商标，可以同步进行申请，基本上不影响申报
越来越多的品牌选择代加工厂生产自己的产品。合格的代工加工厂应具备以下几点：
一、具有合格的生产资质证书。
生产书是加工厂基本的底线。如果工厂没有生产资质证书，可能工厂会无证经营。生产质量、质量安全在生产中没有保障，所以消费者在使用过程中容易出现一系列问题，没有稳定的保障。
二、有专业的生产车间。
工厂必须有合格的净化车间。目前一般是10万级无尘净化车间。实验室设备、生产设备和的实验室设备是决定这家工厂能否开发新配方的重要因素。车间生产设备是影响产品质量效果的重要因素，所以OEM加工厂的选择一定要看这家工厂的设备是否。
第三，配方保密，来料加工
配方保密也很重要。成熟的配方决定了产品在市场上的稳定性，这也是新产品容易出现很多问题，导致产品口碑不佳的原因。所以选择来料加工的厂家，配方掌握在自己手里，厂家只负责生产环节很重要。
第四，有良好的售后服务跟踪。
专业的售后服务的代加工厂也能解决所有后顾之忧。的售后是下一次返单坚硬的磐石，也是提升客户满意度忠诚度的主要方式
杰东认证-一家专业的第三方中药产品认证机构！
北京杰东认证服务有限公司总部设在北京，公司自2008年成立以来致力于将民间中医秘方产品推向全世界，更好的为全世界服务。
我们目前的主要业务有：
1、代办消字号产品备案、保健用品产品备案、药食同源食字号产品备案、各种化妆品备案。
2、各种口服、外用产品来料加工，OEM贴牌加工。
3、承建消毒用品厂、保健用品厂。
4、注册商标
总部旗下下设15家子公司，1家消毒用品厂、1家保健用品厂、1家食品加工厂，1家医疗器械厂，能为客户解决各种产品代加工问题。欢迎各位老师来我公司参观考察。