本公司有自己的厂家，专业解决批号贴牌加工生产问题，解决您的秘方产品进入养生馆，药店、门诊，医院，淘宝，电商，微商平台销售所需资质，解除您的后顾之忧!
【械字号】【食字号】【妆字号】【消字号】【保健用品号】
我们专业OEM贴牌加工：
【消字号】（抑菌液，抑菌膏，抑菌粉）皮肤病产品，妇科病产品，脚气水，灰甲液，痔疮，褥疮膏等。
【食字号】药食同源：压片糖果，固体饮料，代用茶，微粒丸，代餐粉，咖啡酵素粉。
【保健用品】基质黑膏药，热熔胶膏药，巴布贴，减肥贴，壮阳前列腺贴，偏瘫，乳腺，，面瘫，失眠贴等
【一类医疗器械】医用冷敷贴、穴位压力贴、刮痧板、创口贴、火罐等
办消字号需要提供什么材料
(1）公司营业执照副本（对性质不要求，有执照就能办）
(2）法人或研发人正
(3）简单说说产品信息、制作工艺
(4）样品（按规格提供）
(5）公章
如何申请药酒批号如何申请保健药酒消字号
首先办理哪个字号看您企业资质是什么样？食品生产企业？保健品生产企业？根据您的资质来申请对应的字号。在现行《药品管理法》中规定，生产药品“需要经过药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。所以，现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家局规定的有效期，均可视为假药。百姓们在买药时，一定要仔细看好批准文号。无批准文号，或批准文号有问题的药品，不要购买，以免买到假药
申请外涂药品批文需要准备的材料
1、药品生产经营许可证、生产批件（文） 2、GMP证书 3、药品省级药检单 4、药品价格审批表
5、药品成本核算申报表 6、药品说明书 7、国家中药保护证书 8、进口注册证 9、国家专利证书10、申请价格水平建议等相关资料（当地省份府定价物价单） 11、法人委托书 12、药品注册标
71、国药准字药品、保健食品的区别
外涂药品批文即国药准字
顾名思义，凡是拥国药准字的都是药品，那什么是药品呢？根据《中华药品管理法》百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。也就是说能叫药品的，必须是经过严格的实验，有确切的才能到国家食品药品监督管理局申请国药准字号。那么他的是肯定的。同时药品有严格的，质量能得到保障
消字号，属于卫生消毒用品范畴，从字面意义来说，主要有消毒、杀菌、抗菌、抑菌等作用，消字号产品对于原料没有特别要求，只要在中国药典、化妆品原料目录里面基本上都可以用，但是有一点，西药，，抗生素，抗，抗病毒等原料坚决不可使用。
那么我们在了解了“消字号”的定义之后，消毒产品具体又是怎么分类的呢？
消毒产品分为类：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品；在卫生用品里面有分为抗抑菌制剂和一次性卫生用品。
外涂药品批文
外涂药品批文是指外用的具有的药品批文，一般外涂药品批文都是针对皮肤用。
办食字号需要提供什么材料
办批号（口服）需要提供材料：
（1）,公司营业执照和法人拍照（营业执照有地区和经营范围限制）
（2）,样品600克，（按规格提供）
（3）,从药食同源目录里面选择成分，简单说一下制作流程
（4,）公司公章
什么是妆字号
目前国际上对化妆品的概念尚没有统一定义。欧盟现行的《化妆品规程》中定义化妆品是接触于人体外部（表皮、毛发、指趾甲、口唇和外生殖器），或者口腔内的牙齿和口腔黏膜，以清洁、发出香味、改善外观、改善身体气味或保护身体使之保持良好状态为主要目的的物质和制剂。美国食品和药品管理局对化妆品的定义是：用涂抹、散布、喷雾或者其他方法使用于人体的物品，能够起到清洁、美化，促使有魅力或改变外观的作用。日本对化妆品的定义是：为了清洁和美化人体、增加魅力、改变容貌、保持皮肤及头发健美而涂抹、散布于身体或用类似方法使用的物品，是对人体作用缓和的物质。
我国《化妆品卫生规范》（2007年版）一书中将化妆品定义为：以涂擦、喷洒或其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。这个定义从化妆品的使用方式、施用部位以及化妆品的使用目的三个方面进行了较为全面的概括。
虽然各国对化妆品的定义不尽相同，但大同小异，没有本质的区别。同时需要特别指出的是，化妆品的作用部位是人体表面，包括皮肤表面、毛发表面及指甲表面等部位，市面上销售或者一些美容机构使用的（皮射用）、、肉毒杆菌素等均不属于化妆品范畴。
化妆品新原料注册备案管理政策问答
依据《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）、《化妆品注册备案管理办法》（以下简称《办法》）和《化妆品新原料注册备案资料管理规定》（以下简称《规定》），国家局化妆品司收集、整理了化妆品业界比较关注的化妆品新原料注册备案相关问题，并逐一进行了解答。
问：什么原料按照化妆品新原料进行管理？
答：根据《条例》规定，在我国境内使用于化妆品的天然或人工原料为化妆品新原料，经注册、备案的化妆品新原料纳入已使用化妆品原料目录前，仍然按照化妆品新原料进行管理。
应当注意的是，只有原料预期的使用方法、使用部位、使用目的符合化妆品的相关属性，才可以按照化妆品新原料申请注册或者进行备案。如某种原料发挥作用的使用方法是通过口服或者，不符合《条例》对化妆品使用方法的描述，即“涂擦、喷洒或者其他类似方法”，或者该原料的使用部位、使用目的不属于化妆品定义范畴的，则不能够按照化妆品新原料申请注册或进行备案。
同时，根据《规定》要求，化妆品新原料注册和备案资料应当以科学研究为基础，客观、准确地描述新原料的性状、特征和安全使用要求。申请注册或进行备案的化妆品新原料成分应当相对明确，注册人、备案人或境内责任人应当按要求提交化妆品新原料注册备案资料，并对所提交资料的合法性、真实性、准确性、完整性和可追溯性负责。