中药文号怎么办理 晕车类口服产品备案

发布
北京杰东认证服务有限公司业务部
服务优势
7*24小时
服务时效
快速
服务
备案、代办
电话
15093351736
手机
15093351736
微信
15093351736
发布时间
2026-02-04 17:46:49
产品详情
越来越多的品牌商选择代加工厂生产自己的产品,合格的OEM代加工厂,应具备哪些设施呢?
一、有合格的生产资质证书
生产资质证书是加工厂基本的底线。如果工厂不具备生产资质证书,那可能这家工厂会是无证经营。生产中无法保证生产质量、品质、安全,从而消费者使用过程中容易出现一系列问题,是没有稳定的保障的。
二、有的生产车间
工厂必须拥有一个合格的生产车间。现在普遍都是十万级无尘净化车间;车间生产设备是影响品质、口感、效率的重要因素,所以选择OEM加工厂一定要看这家厂房和设备。
三、有良好的售后服务跟踪
现在代工厂都是可以提供一站式OEM服务,有的售后服务的代加工厂也能解决客户的后顾之忧。的售后是下一次返单坚硬的磐石,也是提升客户满意度忠诚度的主要方式,是树立口碑企业形象的重要途径。
OEM加工厂,只有满足以上条件,才能生产客户真正需要的产品,才能更长久生存发展。河南杰东药业有限公司,多年代加工经验,十万级净化车间。更多代加工信息请联系宋倩
办消字号需要提供什么材料
(1)公司营业执照副本(对性质不要求,有执照就能办)
(2)法人或研发人正
(3)简单说说产品信息、制作工艺
(4)样品(按规格提供)
(5)公章

如果你有好的秘方产品因为缺少合法手续不能上市销售,欢迎咨询河南杰东药业有限公司,我公司下辖一家保健用品厂,一家食品加工厂,一家消毒用品厂,一家医疗器械厂,可以满足各种客户不同产品加工需求。
杰东消字号、健字号、食字号、妆子号等中药产品批号。
各种口服、外用OEM贴牌加工。

越来越多的品牌选择代加工厂生产自己的产品。合格的代工加工厂应具备以下几点:
一、具有合格的生产资质证书。
生产书是加工厂基本的底线。如果工厂没有生产资质证书,可能工厂会无证经营。生产质量、质量安全在生产中没有保障,所以消费者在使用过程中容易出现一系列问题,没有稳定的保障。
二、有专业的生产车间。
工厂必须有合格的净化车间。目前一般是10万级无尘净化车间。实验室设备、生产设备和的实验室设备是决定这家工厂能否开发新配方的重要因素。车间生产设备是影响产品质量效果的重要因素,所以OEM加工厂的选择一定要看这家工厂的设备是否。
第三,配方保密,来料加工
配方保密也很重要。成熟的配方决定了产品在市场上的稳定性,这也是新产品容易出现很多问题,导致产品口碑不佳的原因。所以选择来料加工的厂家,配方掌握在自己手里,厂家只负责生产环节很重要。
第四,有良好的售后服务跟踪。
专业的售后服务的代加工厂也能解决所有后顾之忧。的售后是下一次返单坚硬的磐石,也是提升客户满意度忠诚度的主要方式

申请外涂药品批文其实也就是国药准字,只不过外用的没有内服的那么严格,但是申请的流程还是要按照国药准字来的。
消毒产品需要办理消字号,第三方检测机构,出具CMA消毒产品检验报告,消字号产品备案要求:类、第二类消毒产品上市时,产品责任单位应当将卫生安全评价报告到相关部门备案。
消字号备案的相关法规要求
《关于消毒产品标签说明书管理规范》
《关于调整消毒产品与卫生许可范围的通知》
《消毒产品卫生规范2009版》
《消毒产品生产企业许可证管理办法》
《消毒产品卫生安全评价规定》
《WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术要求》
产品责任单位在对产品进行卫生安全评价时,应当对产品进行检验,并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成,产品的检验应当在具备相应条件的产品检验机构进行。消毒产品检验机构应当符合管理的有关规定,通过实验室认定,在批准的检验能力范围内从事产品检验活动。
产品检验机构应当遵循有关法律,法规及本规定,依据产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验,出具检验报告(含结论),对检验数据和结果的真实性,准确性负责。如果卫生标准技术规范没有明确检验方法,可技照企业标准进行检验、对出具虑程检验报告或者统于管理难以保证检验质量的产品检验机构,给予严肃处理。消字号产品包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用用品 消毒产品批准文号即“消字号”,是消毒产品生产单位在产品上市之前,向当地相关部门提出申请,经审评,检测,审核,第三方检测,评价等完成销售前的相关手续

北京杰东认证服务有限公司业务部

联系人:
宋倩(女士)
电话:
15093351736
手机:
15093351736
地址:
北京市石景山区阜石路166号1号楼4层412号
行业
企业认证 北京企业认证
我们的其他产品
中药相关搜索
拨打电话
微信咨询
请卖家联系我