消毒棒EPA注册具体流程详解，此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：• 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；• 标签必须要有EPA 制造商确立号；• 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求;• 产品必须有相关的警告语等。
为了便于更好的管理杀菌、和杀虫剂等产品，美国EPA制定了联邦杀虫剂，杀菌剂和灭鼠剂法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的产品包括装置（通过物理原理工作）和活性剂（各种化学成分）。用于物体表面的消毒水和消毒杀菌剂就在其中。
产品有或误导性宣传，产品的宣传语中使用了“安全”、“无毒”、“无害”、“无毒性”、“”等误导性词语；产品宣传用于控制和缓解任何、传染病等
简单概括起来，农药装置的注册可以分为三个部分：1.申请公司号(Company Number); 2. 申请场所编号(Establishment Number)，又称商号、工厂号; 3. 初次年报提交。至此，初次注册已经完成，周期约2-3周。此外，每年3月1日之前还需要向EPA提交上一年度的销售报告。
消毒棒EPA注册具体流程详解，EPA美国环保局对审核提交的材质、材料，其要求需要30天(*短时间)确认是否满足它的认证规定。 作为审查过程的一部分，EPA将确定要不要增添附加的信息以及/或是否需要进行验证测试。在这个过程中，中间如果有问题或者需要提交其它资料的话，EPA会通过联系方式通知生产厂家。 这个过程则需要更多的时间。
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