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- 2025-03-27 11:17:58
FDA首次注册后,负责该FDA注册的日常维持,年度更新,并维护注册在服务期限内有效;同时,Jeston也可为客户提供FDA注册、美国通关、上市和FDA法规等相关的各种疑问咨询,保障客户长期符合FDA法规要求。
大部分需要先申请FDA PMA市场预投放批准,获批后才可以进行产品注册和合法上市销售;申请周期在一年以上;获批前FDA会对制造商进行FDA GMP QSR820质量体系的现场审核,通过后才可获批该产品的PMA申请。
牙具消毒器FDA注册深圳检测机构,需要特别注意的是,上表中列出的最后两项,即掺假和误导,是在FD&C法案中描述的,而其他控制措施则直接在法规中描述。
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