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环己烷，是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体，不溶于水，溶于醇、、苯、等多数有机溶剂。

中文名

环己烷

外文名

cyclohexane

化学式

C6H12

沸 点

80.7 ℃

分子量

84.160

水溶性

不溶

CAS登录号

110-82-7

密 度

0.78 g/cm³

EINECS登录号

外 观

无色液体

熔 点

6.5 ℃

闪 点

-18 ℃（CC）

危险性符号

F

安全性描述

S9；S16；S25；S33；S60；S61；S62

危险性描述

R11；R38；R50/53；R65；R67

UN危险货物编号

1145

环己烷是一种环烷烃。它内部没有多重键。环己烷的分子量为84.162 g/mol。它比己烷少两个氢原子分子式是C6H12。环己烷的沸点为80.74?C，凝固点为6.55?C。环己烷与己烷类似，是一种非极性溶剂，不溶水。它被用作溶剂，溶解脂肪、油、蜡、漆、树脂和纤维素等物质。环己烷常用于香水、尼龙66、油漆、清漆等行业的己二酸生产。

环己烷是一种非腐蚀性和易燃液体。它对眼睛有轻微刺激性，但大量吸入会引起中枢神经系统损害，这可能会引起头痛，麻醉和抽搐等症状。环己烷主要作为各种行业的副产品释放到环境中，这是形成光化学烟雾的辅助因素。[3]

环己烷又称六氢化苯、六亚甲基、六环烷。化学式C6H12。分子量84.16。Baeyer1893年合成。无色有汽油气味的可燃性液体。有刺激性臭味。易挥发。易燃。存在于石油中(约0.5%～ 1.0%)。相对分子质量84.16。相对密度0.7785。熔点6.47℃。沸点80.7℃、 60.8℃(5.33×104Pa)、42.0℃(2.67×104Pa)、 25.5℃(1.33×104Pa)、14.7℃(8.00×103Pa)、 6.7℃(5.33×103Pa)。闪点-18℃(闭式)。燃点 260℃。折射率1.4266，微溶于水，溶于甲醇(20℃时57)，与醇、、、苯、四氯化碳、二硫化碳等许多有机溶剂混溶。

本品与水、苯、醇、丙醇、丁醇、、酸酯、噻吩等组成二元共沸混合物，其中本品含量(%)分别为：91.6、48.8、68.7、 81.5、90.5、32.0、44.0、58.8，共沸点(℃)分别为： 69.5、77.6、64.8、74.7、79.8、53.0、71.6、77.9。

本品与水和醇、水和丙醇、醇和苯等组成三元共沸混合物，其中其他两组分含量分别为：4.7+ 19.7、8.5+10.0、30.4+10.8，共沸点(℃)分别为：62.6、66.6、63.05。也可与水+醇+苯组成四元混合物，它们的含量(%)为7.1+17.4+ 21.5，共沸点为62.19℃，另一组四元共沸混合物是：6.，共沸点62.14℃。

蒸气与空气可形成爆炸混合物，爆炸极限为1.3 %～8.4(%体积分数)。

因键角的轻度扭曲，环己烷有两种互变构象，即船形和椅形(如下图)，碳—碳—碳键角接近109°28′，为无角张力的环。船式中，1位和4位两个向内伸的氢原子，距离较近，互相排斥，船式比椅式能量高。在常温下，两种构象互相转化，在平衡混合物中，椅式占绝大多数。室温下主要为椅形。

本品化学性质与其他饱和烃相近，不十分活泼。可以在催化剂作用下氧化，根据条件，可以生成环己醇、环己酮、己二酸及二元羧酸。在紫外线照射下能与亚硝酰氯反应，生成亚，经分子重排，生成环己酮肟，再经贝克曼重排，生成己内酰胺。与硝酸反应，可生成硝基环己烷。也能卤代反应，生成卤代环己烷。在高温及催化剂作用下，脱氢生成苯。在催化剂三氯化铝作用下，可以异构化。生成甲基环戊烷。与发烟作用，也可磺化生成环己烷磺酸。本品蒸气有轻度刺激作用及麻醉性。小鼠经口LD50813mg/kg。工作场所高允许浓度 300×10-6。

溶解性能方面，环己烷不溶于水，溶于、醇、等多数有机溶剂。环己烷是一种良好的溶剂，可以和大部分涂料用溶剂混溶。对油脂、橡胶、蜡以及纤维素等高分子物都有一定的溶解性。

1、环己烷在常压下的沸点是80.7℃。

2、环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。

3、不溶于水，溶于多数有机溶剂。

4、极易燃烧。

5、一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。

6、扩展资料：环己烷的性质：易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.3～8.3%(体积)。

7、遇明火、高热极易燃烧爆炸。

8、与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。

9、在火场中，受热的容器有爆炸危险。

10、其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

11、对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。

12、在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。

13、与氧化铝、硫化钼、钴、镍、铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。

14、与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。

15、环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。

16、例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。

17、若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。