外用保健用品号批文申请、中药秘方如何正规上市售卖?代办批号手续及贴牌手续

消字号包含针对产品批准文号的消字号和针对生产车间生产能力的卫消证字号。那么针对产品的消字号和针对车间生产能力的卫消证字都是指的什么呢？

1.针对产品审批的消字号：主要是针对外用秘方产品的配方，工艺，安全性，稳定性等方面进行审核的备案手续，也是产品上市销售手续的步骤。属于产品自身的一张身份证，具有唯一识别性。

2.针对生产车间生产能力审核的消字号（也就是卫消证字）：主要是针对车间的生产环境，生产能力等方面进行审核，已经取得了消字号产品备案的产品，厂家就可以进行生产。

特别提醒：卫消证字属于生产资-质手续，生产资-质手续只有建厂通过验收才能下发（这是重点，想获得卫消证字生产资-质手续只有建厂一条路，没厂谁也没能力下发生产证！），但是因为建厂耗资巨大，所以刚起步的朋友一般都是建议办理完属于自己的产品批号手续之后，委托有相关生产资-质的厂家加工生产就可以了。

外用保健用品号批文申请全攻略及提高外用保健品健字号申请通过率的策略如下：

一、外用保健用品号批文申请全攻略

准备申请材料：

申请表：包括产品名称、申请人名称、产品类别、剂型、规格、使用方法等基本信息。

产品配方、生产工艺、质量标准等相关文件。

药理毒理实验报告等安全性、有效性评估材料。

确定申请受理机构：

提交申请至国家药品监督管理局或其指定的受理机构。

提交申请材料：

将准备好的申请材料提交给受理机构，并缴纳相关的申请费用。

技术评估与行政审批：

受理机构将对申请材料进行技术评估，包括产品安全性、有效性、质量等方面的审查。

随后进行行政审批，主要审核申请人的资质和产品的符合性。

颁发批文批号：

如果产品通过技术评估和行政审批，受理机构将颁发外用保健用品的批文批号。

二、提高外用保健品健字号申请通过率的策略

确保产品符合国标：

产品的成分、剂型、规格等需符合国家的相关标准和规定。

特别要注意不能添加西药和激素成分。

提供完整的申请材料：

准备并提交完整、准确、真实的申请材料，避免遗漏或错误。

选择的代办机构：

如果对申请流程不熟悉或时间紧迫，可以选择的代办机构协助申请。

代办机构通常有丰富的经验和资源，能够提高申请通过率。

配合受理机构的审查：

在申请过程中，积极与受理机构沟通，配合其进行技术评估和行政审批。

如果需要补充材料或进行临床试验，应及时跟进和配合。

三、中药秘方正规上市售卖流程

申请准备：

准备中药秘方的相关资料和文件，包括产品研发报告、生产工艺流程、质量控制标准等。

实验研究：

进行中药秘方的实验研究，包括药理学、药物相互作用、临床试验等，以确保产品的安全性和有效性。

申请材料提交：

将申请材料提交给国家药品监督管理部门，并缴纳相应的申请费用。

审核审批：

国家药品监督管理部门将对申请材料进行审核，并进行现场检查，以确定中药秘方是否符合相关要求。

批准上市：

如果中药秘方通过审核和检查，国家药品监督管理部门会批准其上市，并颁发相应的批号。

生产销售：

取得中药秘方的上市批号后，可以进行生产和销售。

通过以上攻略和策略，相信您能够事半功倍地申请到外用保健用品的批文批号，并成功将中药秘方正规上市售卖。