办理攻略南昌二类医疗器械备案怎么办理❓

首先，医疗器械分三类，分清自己所经营产品所属类别！ 一类医疗器械：超级简单，无需许可和备案，轻松上手！ 二类医疗器械：只需备案管理，轻松搞定！ 三类医疗器械：虽然稍显严格，但只需许可和备案，一切尽在掌握！ 申请材料准备哪些？ ①备案申请书 ②营业执照及公章 ③法定代表人、质量负责人的身份证明及学历或职称证明 ③经营场所、库房地址证明 ④产品目录与合格证书 ⑤购销合同与进货渠道 申请流程怎么走？ 提交申请：前往所在地市级药品监督管理部门，迈出diyi步。 材料审查：如材料不全或需改进，会收到补正通知，记得及时跟进哦！ 受理决定：当材料符合要求，你的申请就会顺利受理啦！ ✅㊗️各位医疗人早日下证