二类医疗器械备案的办理条件|全国可代办

二类医疗器械备案的办理条件|全国可代办

需要办理二类医疗器械备案的企业

从事第二类医疗器械经营的企业，需要办理医疗器械经营备案。

例如：与、三类医疗器械不同，第二类医疗器械具有中度风险，需严格控制管理以保证其安全、有效，如：血压计、雾化器、避孕套等，其经营活动需要办理医疗器械经营备案才行。

二类医疗器械备案有效期

疗器械经营备案一般没有规定有效期，但其经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等发生变化的，应当及时进行备案变更。

二类医疗器械备案办理条件

具有与经营范围和经营规模相适应的。

1、质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关学历或者职称；

2、经营场所；

3、贮存条件；

4、质量管理制度；

5、指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。

二类医疗器械备案办理材料

1、第二类医疗器械经营备案表；

2、企业营业执照复印件；

3、法定代表人（企业负责人）、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

4、企业组织机构与部门设置说明；

5、医疗器械经营范围、经营方式说明；

6、经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件；

7、主要经营设施、设备目录；

8、经营质量管理制度，工作程序等文件目录；

9、经办人授权文件。

备注：因各地政策不同，办理所需资料可能有差异，具体以当地主管部门要求为准

本篇的介绍到此就结束啦，如您在二类医疗器械经营备案办理的过程中有什么疑问或需要代办理服务，欢迎咨询我哦~

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