北京二类三类医疗器械申请条件和申请流程有哪些

医疗器械行业的重要组成部分，二类和三类医疗器械的注册审批是确保产品安全有效的关键环节。本文将从申请条件与流程两方面，系统梳理二类、三类医疗器械的注册要求，按照国家药监局（NMPA）的规定，医疗器械分为一类、二类、三类，依风险等级递增。二类医疗器械属于中度风险，需严格的监督管理。三类为高风险器械，直接关系到人体生命安全，审批为严格。不同类别的产品有不同申请门槛和资料要求。基于北京及全国医疗器械行业的发展趋势，提前做好规划，将为企业节省大量时间和成本。北京经典世纪登记注册代理事务所欢迎广大企业咨询合作，详情可以致电咨询我或者来公司面谈。

北京二类三类医疗器械备案许可办理条件:

1、医疗器械经营许可申请表;

2、法定代表人，企业负责人，质量负责人的身份证、学历或者职称证书;

3、企业基本情况包括:组织机构愉部门设置说明，经营场所，库房的地理位置图，平面图(注明面积)，库房的产权证明及使用权证明复印件

4、企业设施设备情况，包括:A，经营设施、设备目录、经营质量管理制度、工作程序等文件目录、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明:

5、经营质量管理制度、工作程序等文件目录应至少包括《医疗器械经营质量管理规范》要求的内容:企业对所提供材料真实性的声明

医疗器械申请流程：

1、准备申报资料。包括产品技术资料、质量管理体系文件、临床资料（若需）、风险分析等。

2、递交注册申请。通过国家药监局行政审批系统进行网上提交，并交纳相应费用。

3、形式审查。监管部门对申请资料进行完整性及规范性检查，确保材料齐全。

4、技术审评。依据产品风险等级，组织专家对产品资料、检验报告、临床数据等开展评审。

5、注册检验。部分二类、绝大多数三类产品需委托检验机构进行产品检验。

6、审批决定。审核合格后，颁发医疗器械注册证。若存在问题，将要求补正或拒绝注册。

7、后市场管理。产品上市后，需按照规定进行不良事件监测和报告。

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