办理北京医疗器械三类资质需要哪些条件

经营许可证的延续并非一件简单的事情，企业需提前做好准备以确保顺利通过审批。以下是一些关键注意事项：

及时了解许可证的有效期，避免因过期而影响经营。

准备好相关的经营记录与财务报表，这些资料是审批的基础。

关注法规的变化，确保公司的合规经营。

积极应对现场审核，充分准备相关人员和资料，展现企业实力。

医疗器械产品分类目录：

01.6801基础外科手术器械       02.6802显微镜手术器械

03.6803神经外科手术器械       04.6804眼科手术器械

05.6805耳鼻喉科手术器械       06.6806口腔科手术器械

07.6807胸腔心血管外科手术器械 08.6808腹部外科手术器械

09.6809泌尿肛肠外科手术器械   10.6810矫形外科（骨科）手术器

11.6812妇产科用手术器械       12.6813计划生育手术器械

13.6815注射穿刺器械           14.6816烧伤（整形）科手术器

15.6820普通诊查器械           16.6821医用电子仪器设备

17.6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备

18.6823医用超声仪器及有关设备

19.6826医用激光仪器设备       20.6825医用高频仪器设

21.6826物理治疗及康复设       22.6877中医器械

23.6828医用磁共振设备         24.6830医用x射线设

25.6831医用X射线附属设备及部件

26.6832医用高频射线设备        27.6833医用核素设备          

28.6834医用射线防护用品、装置