日本370公告塑料食品接触产品质检报告申请资料

发布
广东杰信检验认证有限公司
检测对象
出口日本食品接触材料产品
报告用途
通关、质量控制
检查周期
8-10
电话
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手机
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微信
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发布时间
2026-03-17 23:38:35
产品详情

随着食品安全意识的日益提升,各国针对食品接触材料的法规标准也在持续更新。作为第三方检测机构的业务人员,我经常接触到大量从事出口业务的生产企业和贸易商。其中,日本市场因其独特且严格的技术法规,一直是关注的焦点。特别是即将在2026年强化实施的日本厚生劳动省第370号公告(JFSL 370)及其相关修订,将为所有出口到日本的食品接触材料产品带来新的合规挑战。

一、认识食品接触材料:定义、常见材质与产品类别

首先,我们来了解一下什么是食品接触材料。食品接触材料(Food Contact Materials, FCM),是指在正常使用条件下,会与食品进行接触的材料或制品。这不仅仅包括我们肉眼可见的包装,还包括生产、加工、储存、运输过程中所有与食品接触的环节。

常见的材质主要包括:

- 塑料类:如PP(聚丙烯)、PE(聚)、PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、PC(聚碳酸酯)、PA(尼龙)等。

- 金属类:如不锈钢、铝、铁等,常用于炊具和罐头的制造。

- 玻璃、陶瓷与搪瓷:主要是餐具、饮具的常用材料,重点管控重金属析出。

- 橡胶与:常用于奶嘴、密封圈、烘烤模具等。

- 纸制品与竹木:包括食品包装纸、一次性筷子、木制砧板等。

食品接触产品的类别极为广泛,基本涵盖了厨房与餐桌的方方面面。按照功能和使用场景,主要可以分为:

1.  餐饮具:碗、筷、勺、杯、盘、饭盒等。

2.  厨房用具:锅、铲、砧板、水壶、调味瓶等。

3.  厨房小家电:电饭煲、咖啡机、榨汁机、电水壶、空气炸锅等与食材直接接触的部分。

4.  食品包装容器:保鲜盒、饮料瓶、罐头、真空袋、一次性餐盒等。

二、2026JFSL 370法规重大修订:日本市场的准入新门槛

日本对食品接触材料的监管主要由厚生劳动省根据《食品卫生法》执行,核心依据为厚生省告示第370号,即JFSL 370。近年来,为了与标准接轨并填补监管空白,日本已从过去的“负面清单”管理模式转向更为严格的“正面清单”制度。

根据日本2025年5月发布的第95号内阁府通告,针对JFSL 370的修订内容即将在202661起正式生效。此次修订对出口企业提出了更为严苛的技术要求,主要体现在:

 1. 强化塑胶材料要求

此次修订重点加强了对塑胶类食品接触材料的管控。新规明确引入了**总迁移量**的概念,要求塑胶材料的总迁移量不得超过**0.1 mg/cm²**。这一指标旨在评估材料中非特定物质向食品迁移的总量,对产品的稳定性和洁净度提出了更高标准。

 2. 更新特定材质的检测项目

针对不同材质,新规优化了蒸发残渣的测试条件,并对各类树脂提出了针对性的特定物质管控。例如,聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂需重点关注锑和锗的迁移;聚碳酸酯树脂则需严格管控双酚A的析出;橡胶制品仍需重点管控2-巯基咪唑啉、甲醛、锌等物质的溶出。

3. 正面清单制度的落地

2026年起,所有合成树脂(塑料)中使用的原材料(包括单体、添加剂等)必须符合日本《食品卫生法》下的“正面清单”。这意味着,产品中不得含有清单之外的化学物质。如果企业使用了未被清单收录的新型材料,需要通过复杂且漫长的申请程序进行“清单修订”,否则产品将无法进入日本市场。

三、出口企业注意事项

面对即将落地的2026年新规,的生产企业和贸易商需要关注以下环节,以确保货物在日本口岸顺利通关:

1.  原材料合规性筛查:不要仅依赖国内标准进行生产。在产品设计初期,应对所有原材料的化学成分进行溯源,确认其是否在日本“正面清单”内。特别是对于复合材料、涂层和油墨,往往是合规风险的“重灾区”。

2.  全链条供应链管理:日本监管部门已启动对进口产品的“源头追溯”机制。企业不仅要确保自身生产合规,还应要求上游供应商提供符合性声明(DoC)和具备资质的实验室出具的报告,以形成完整的证据链。

3.  测试条件需贴近实际使用:日本的溶出试验条件(如浸泡液种类、温度、时间)必须根据产品预期的实际使用条件(如盛装热水、酸性饮料、油脂类食品)来确定。不恰当的测试条件可能导致虽然通过了检测,但实际产品在市场上仍存在违规风险。

4.  关注非有意添加物质:新规指南中特别提及了对非有意添加物质的关注。企业在生产过程中需实施良好生产规范,防止设备残留或环境引入的污染物对产品造成影响。

四、我们的优势:日本口岸认可的实验室为您保驾护航

面对如此复杂且即将提高的准入门槛,选择一家**、且被目的国认可的检测机构进行合作,是确保您的产品顺利出口的关键。

我们总部实验室是日本厚生劳动省认可实验室之一,拥有丰富的对日食品接触材料检测经验。我们出具的合格检测报告,不仅是您产品合规的“说明书”,更是用于日本口岸通关的清关凭证。选择与我们合作,您将获得以下保障:

- 的服务响应:我们深知出货期紧迫,针对日本JFSL 370检测项目,我们设立了快速响应通道,简化送检流程,确保您的订单不因检测周期而延误。

- 稳定的周期保障:依托总部实验室强大的技术团队和先进的仪器设备,我们能够同时处理大批量、多材质的样品测试,确保在承诺的周期内出具报告,助力您的货物准时交付。

- 专业的技术支持:我们的法规研究员持续跟进日本修订的动态,能够针对您的产品材质和用途,提供专业的前期咨询和整改建议,帮助您从源头上规避设计风险。

- 服务到位:我们提供一对一的项目专员服务,从样品接收到安排测试,再到报告结果解读,我们始终陪伴在侧,确保您对产品测试清清楚楚。

**结语**

2026年6月1日的脚步已经临近,日本JFSL 370法规的修订既是挑战也是行业的机遇。只有提前布局、严格合规的产品,才能在日本市场站稳脚跟。作为您值得信赖的合作伙伴,我们将以专业的检测技术和优质的服务,为您的食品接触材料产品出口日本保驾护航。如您对具体产品的检测项目或合规流程有疑问,欢迎随时与我们取得联系,让我们助您一臂之力。

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我们总部实验室的FCM研究所是国家食品接触材料检测重点实验室,是国标GB4806系列产品标准的起草单位之一,可以做GB31604系列标准的测试,同时我们也是韩国、日本食品接触材料产品检测认可的实验室。我们可以根据韩国的MFDS和日本的JFSL370出具相关产品检测报告,可以用于韩国或日本通关。我们总部FCM实验室也是电商平台TEMU认可的白名单实验室,出具的报告得到TEMU平台认可。有检测需求的企业,可以与我们联系。
联系人:邹工


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相关资讯

JFSL 370合规实践中,依赖供应商提供的"食品级"报告是一个需要警惕的误区。有些企业直接采用原料供应商的"食品级"或"FDA认证"报告,认为这就足以证明最终产品的合规性。然而,日本海关或进口商通常要求提供针对最终产品的独立检测报告,而非原料报告。原因在于,原料在加工成最终产品的过程中(如注塑、挤出、热成型等),可能发生热降解、添加剂迁移、交叉污染等变化,导致最终产品的迁移特性与原料不同。因此,即使原料合格,最终产品也未必合格。企业应当自行委托具备资质的第三方检测机构,对成品进行全项JFSL 370检测,出具独立的检测报告。这份报告才是清关和销售的有效凭证。当然,供应商的原料报告可以作为参考,但不能替代成品的合规验证。



对于出口量较大、产品种类繁多的企业而言,建立自己的内部合规实验室或与外部检测机构建立长期战略合作关系,是提升合规效率、降低长期成本的有效途径。通过与检测机构的合作,企业可以定期将内部测试结果与外部**测试进行比对,校准自己的测试方法,提高内部质量控制的有效性。这样,在产品开发阶段,企业就可以进行快速的内部筛选测试,只有完全成熟的产品才送到外部进行最终的、具有法律效力的认证测试。这种方式可以大大缩短新产品上市的周期,避免因反复修改而错失市场良机。同时,检测机构也可以为企业提供的法规动态培训和技术咨询服务,帮助企业提前应对法规变化,将合规风险消灭在萌芽状态。



选择合适的检测实验室并确保报告的有效性,是企业出口日本的又一关键步骤。JFSL 370检测报告必须由具备相应资质的实验室出具,例如获得了ISO 17025认可,是日本厚生劳动省认可或与其互认的实验室。企业不能轻信一些没有资质的机构提供的低价、快速服务,因为无效的检测报告不仅无法用于清关,还可能因提供文件而面临法律制裁。自2025年起,日本海关要求检测报告必须使用日文版本,以便当地检疫人员快速、准确地审核。因此,企业在委托检测时,应明确要求实验室提供日文报告,并确保报告内容完整,包含材质分析(正面清单符合性声明)、具体的测试项目、测试条件、测试结果及判定结论等关键信息。此外,报告的有效期虽然没有统一规定,但通常建议每年更新一次,以及时反映法规变化和产品生产的稳定性。



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