郑州市办理医疗器械三类经营许可证核心材料详解

我们来划重点，看看办理许可证的资质门槛。

公司主体方面，营业执照必须包含 “医疗器械经营” 范围。这是基础条件，一定要提前确认好。

场地要求上，实际办公地址。

。需要专门聘请全职人员，质量负责人。但这个人需要是医学相关，并且有 3 年相关经验。

是四步拿证攻略，按照这个步骤走，拿证不是梦。

一步，系统填报。要提交申请表，在填写经营范围时，一定要选 “Ⅲ 类”，千万不能手滑填错，不然可能会耽误拿证时间。

第二步，资料打包。需要准备制度文件、人员证书和场地证明。

第三步，递交审核。资料准备好后，要线上上传资料，线下交纸质版。这里要注意区、市监局的分级审核，别跑错部门，不然会浪费时间和精力。

第四步，等公示。提交审核后，一般 20 个工作日内就能下证，还可以查询进度，让你心里有数。

避坑指南要牢记

办理许可证过程中，还有一些避坑指南需要注意。

一是不要跨范围经营。如果想经营的项目超出了现有营业执照范围，要先增项再申请许可证。

二是质量负责人别随便找。这个人必须真实在职，药监局会进行核实，如果不符合要求，可能会影响许可证的办理。

三是经营场所别造假。药监局会进行突击检查，如果发现经营场所不符合要求，会有严重后果。

如果你觉得办理许可证太麻烦，我们还提供代办服务。代办三类医疗器械请联系 1，代办二类医疗器械请联系 2。