- 发布
- 上海登晨生物医疗科技有限公司
- 品牌
- 安捷伦
- 型号
- Agilent 1100
- 产地
- 德国
- 手机
- 17701683903
- 发布时间
- 2026-08-03 11:13:31
安捷伦 Agilent 1100 系列高效液相色谱仪（Agilent 1100 Series HPLC）是安捷伦科技于上世纪末推出的经典模块化液相平台，凭借稳定的机械性能、灵活的模块组合与完善的法规兼容性，长期作为制药、食品、环境、生命科学等领域常规分析与方法开发的基准设备，至今仍在众多实验室承担核心检测任务。
该系统采用全模块化堆叠设计，用户可按需求自由拼装脱气机、输液泵、自动进样器、柱温箱与各类检测器，既支持等度洗脱也支持二元/四元梯度，覆盖从微径柱（毛细流路）、常规分析到半制备的宽范围应用。其泵系统引入电子流控阀（EFC）技术，双柱塞串联输送流动相，脉冲低、梯度精度高；四元泵（G1311A）支持四种溶剂低压混合，二元泵（G1312A/B）则适合高压混合与更低延迟体积的方法开发。
进样端标配 G1313A 自动进样器，样品盘容纳 100 位 2 mL 瓶或微孔板，进样量 0.1–100 μL（可扩至 1800 μL），进样 RSD＜0.5%、交叉污染＜0.05%，满足高通量与微量进样需求；选配恒温模块可在 4–40℃ 保护热不稳定样品。
检测端是 1100 的强项：VWD（G1314A）覆盖 190–600 nm，DAD（G1315A/B）达 190–950 nm 并配备 1024 元二极管阵列、80 Hz 光谱采集、氘灯+钨灯双光源，可同步输出色谱图、全光谱与峰纯度信息；另可拓展 FLD、RID、ECD 及 LC-MS 接口，应对无紫外吸收或痕量荧光物质。
控制软件以 ChemStation 为主，支持方法编辑、序列运行、定量计算、审计追踪与 21 CFR Part 11 合规，内置早期维护反馈（EMF）与自诊断功能，降低停机风险。整机符合 cGMP/GLP 规范，是仿制药一致性评价、原辅料纯度检查、农残与添加剂分析的历史方法承载平台。
主要技术参数表脱气机 | G1322A | 4 通道真空膜脱气，单通道 ≤10 mL/min，免氦气 |
四元泵 | G1311A | 流速 0.001–10 mL/min，大 400 bar，流量精度 ≤0.3% RSD，延迟体积 600–800 μL |
二元泵 | G1312A/B | 流速 0.001–5 mL/min，大 400 bar，高压混合，延迟体积低至 ~120 μL |
自动进样器 | G1313A / G1367A | 进样量 0.1–100 μL（可扩 1800 μL），100×2 mL 瓶或 96/384 孔板，RSD＜0.5%，残留＜0.05% |
柱温箱 | G1316A | 室温+10~80℃（可选 100℃），精度 ±0.15℃，支持双柱/柱切换 |
VWD 检测器 | G1314A | 190–600 nm，氘灯，噪声 |