以下内容转自我们总部IQTC公众号
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我们总部FCM研究所是国家食品接触材料检测重点实验室，是国标GB4806系列产品标准的起草单位之一，可以做欧盟PPWR包装法规PFAS、四项重金属测试和制造商DoC编写。我们也是韩国、日本食品接触材料产品检测认可的实验室。我们可以根据韩国的MFDS和日本的JFSL370出具相关产品检测报告，可以用于韩国或日本通关。有检测需求的企业，可以与我们联系。
联系人：邹工
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（EU）No 10/2011是欧盟针对塑料食品接触材料的专项法规，也是塑料食品包装出口企业必须遵守的核心法规。该法规建立了"联盟清单"（Union List），明确列出了允许用于制造塑料食品接触材料的单体、起始物、添加剂和聚合助剂，只有清单上的物质才能用于塑料食品接触材料。法规还为清单中的许多物质设定了具体迁移限量（SML），即每千克食品中允许迁移的毫克数，以及总迁移限量（OML）为10mg/dm²或60mg/kg。企业需要通过迁移测试证明塑料包装在模拟食品接触条件下不会超量迁移有害物质。测试通常使用食品模拟液，如蒸馏水（模拟水性食品）、3%醋酸（模拟酸性食品）、10%或20%乙醇（模拟酒精类食品）、植物油或改性聚苯醚（模拟脂肪类食品），根据包装的实际用途选择合适的模拟液和测试条件。10/2011法规还要求塑料材料和制品必须标注"食品接触"标识（如酒杯和叉子符号），并在标签上提供必要的使用说明。该法规自2011年实施以来已多次修订，企业需要关注版本，特别是2024年以来关于双酚A、某些增塑剂等物质的限制收紧。
2030年1月1日是PPWR实施进程中最关键的时间节点，多项具有深远影响的要求将在这一天生效。是可回收性强制评级，所有投放欧盟市场的包装必须达到A、B或C级，可回收率低于70%的D级和E级包装将被禁止上市，这将对大量复合软包装、多层材料包装、小型混合材质包装产生巨大冲击。是再生塑料含量要求，不同类型的塑料包装需要含有规定比例的消费后回收材料（PCR），这意味着企业必须建立稳定的再生料供应链，并解决食品接触级再生料的供应和安全问题。第三是一次性包装禁令，法规附件V中列出的某些一次性包装格式（如某些不可重复使用的迷你包装、过度包装形式）将被禁止。第四是包装空隙率限制，集合包装、运输包装和电商包装的空余空间不得超过50%，这将直接影响电商企业的包装方式。第五是押金返还制度的强制实施，饮料瓶和易拉罐必须纳入押金返还系统。这些要求相互叠加，将在2030年前后引发包装行业的深刻变革，企业如果不提前三到五年开始准备，届时将难以应对。
符合性声明（Declaration of Conformity，简称DoC）是PPWR第39条规定的法定文件，自2026年8月12日起，所有投放欧盟市场的包装都必须附带有效的DoC。DoC是制造商出具的自我声明文件，用于证明其包装产品符合PPWR第5至12条的相关要求（目前主要是第5条有害物质、第6条可回收性和第11条再生含量等已生效条款）。DoC必须包含以下要素：制造商的名称和通信地址、包装的描述和识别信息、所声明符合的PPWR条款清单、所使用的协调标准或技术规范清单、符合性评估模块的说明、签署地点和日期、签署人的姓名和职务。DoC必须使用产品销售所在成员国的官方语言或欧盟机构可接受的语言撰写。制造商是DoC的法定责任主体，但进口商也有义务确保其进口的每批货物都附带有效的DoC，分销商则需要在供应链中传递DoC并确保其可获取。DoC不需要提交给欧盟机构审批，但必须在市场监管机构要求时立即提供，且需在最后一批产品投放市场后保存至少5年（可重复使用包装保存10年）。
