- 发布
- 海合扶摇(青岛)色谱科技有限公司
- 品牌
- hignerflyo 海合扶摇
- 产品型号
- HFChrom-C18
- 产品规格
- 4.6*250mm,5μm
- 起订
- 1件
- 供应
- 999件
- 发货
- 3天内
- 电话
- 400-966-5181
- 手机
- 18724700390
- 发布时间
- 2026-10-21 11:46:16
HFChrom-C18 是海合扶摇研发生产的通用型十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)反相液相色谱柱,采用超高纯度全多孔球形硅胶基质,搭配高密度单官能 C18 键合与双端深度封尾工艺,有效降低残留硅醇基活性,显著改善碱性化合物峰拖尾问题。 本款色谱柱是 HPLC 实验室 “主力通用柱”,适配常规药物、食品添加剂、环境污染物、化工中间体等绝大多数中弱极性样品的定性定量分析,可对标进口经典 C18 色谱柱,兼顾分离效率、批次重现性、低柱流失,具备优良性价比,兼容常规 HPLC 与部分 UHPLC 系统。
二、核心技术特点超高纯球形硅胶基质;SiO纯度≥99.995%,金属杂质含量极低,减少样品次级吸附;颗粒球形度高、粒径分布窄,装填床层均匀,柱效高、压力稳定。
深度双封尾技术,硅醇活性低;十八烷基键合后进行二次封尾,限度钝化硅胶表面裸露硅羟基。分析碱性、含氨基类样品时峰形对称,拖尾因子更低,无需额外添加三乙胺等扫尾剂。
稳定的 C18 键合相,可控碳载量;可控键合工艺,碳载量稳定,保证保留时间与选择性批次间高度一致;柱流失低,适配紫外检测器、DAD 检测器及 LC-MS 液质联用检测。
良好化学耐受性;推荐 pH 使用范围:2.0~9.0,兼容甲醇、乙腈、水,以及甲酸、乙酸、磷酸盐、醋酸盐等常规缓冲盐体系;短期可耐受 pH 1.5~9.5,不建议长期在 pH 条件使用。
优异批次重现性;从硅胶预处理、键合、封尾到装柱全流程标准化质控,每根色谱柱附带出厂检测报告,包含柱效、拖尾因子、选择性等指标,多批次之间保留时间 RSD 小,便于方法转移。
多种规格灵活可选;提供 1.7 μm、3 μm、5 μm 多种粒径;常规内径 2.1 mm、4.6 mm;柱长 50/0 mm,可按需定制保护柱芯 / 保护柱。
| 项目 | 参数指标 |
| 固定相 | 十八烷基二甲基硅烷(C18/ODS),双封尾 |
| 基质 | 高纯度全多孔球形硅胶 |
| 粒径 | 1.7 μm / 3 μm / 5 μm |
| 孔径 | 100 Å(10 nm) |
| 比表面积 | 300 m²/g |
| 碳载量 | 16%(5 μm,100Å) |
| USP 分类 | L1 |
| 推荐 pH 范围 | 2.0 ~ 9.0 |
| 使用温度 | 60 ℃(推荐≤40 ℃长期使用) |
| 耐压 | 400 bar(6000 psi) |
| 柱管材质 | 316L 不锈钢,PEEK 接头 |
| 出厂保存溶剂 | 甲醇 / 水 = 70/30(v/v) |
| 适用系统 | 高效液相 HPLC、超高效液相 UHPLC |
HFChrom-C18 为通用型反相柱,适用范围广,适配国内众多国标、药典、行业标准检测:
制药行业:化学药物有关物质、含量测定;中药提取物、生物碱、黄酮类;成分检测。
食品与农产品:食品添加剂(防腐剂、色素、甜味剂)、真菌毒素、农药残留、维生素检测,如 GB 5009 系列食品国标。
环境检测:水中多环芳烃、酚类、除草剂、干扰物等污染物。
化工与材料:中间体、染料、表面活性剂、油品中弱极性组分分离。
科研院所、第三方检测实验室:通用方法开发、样品筛查、方法替代与进口色谱柱国产化替换。
适合样品:中性、弱酸性、弱碱性化合物;不适合强极性、完全水溶性小分子(推荐选用 C18 水相柱)、大分子蛋白多肽。
五、推荐操作条件与使用指南1. 常规参考流速4.6 mm 内径:0.8 ~ 1.2 mL/min
2.1 mm 内径(LC-MS 常用):0.2 ~ 0.4 mL/min
2. 新柱活化色谱柱按流向接入系统(箭头标识方向);
先用 10~20 倍柱体积甲醇冲洗(0.5 mL/min);
再切换至初始流动相平衡 20~40 min,基线平稳后进样。
严禁干柱、压力骤升骤降;建议搭配同系列 HFChrom-C18 保护柱,延长主柱寿命。
3. 样品前处理样品必须经 0.22 μm 或 0.45 μm 滤膜过滤;尽量除去颗粒物、蛋白、油脂等杂质,避免柱头堵塞。
4. 色谱柱保存短期停机(1~3 天):用初始流动相封存;
长期保存:冲洗去除缓冲盐,替换为 70% 甲醇水溶液,两端拧紧堵头,室温避光存放。
严禁将缓冲盐溶液长期留在柱内,盐结晶会损坏填料床层。
六、注意事项与使用禁忌禁止 pH<2 强酸性长期使用,会造成硅胶基质水解;pH>9 强碱性会腐蚀硅胶骨架,导致柱效快速衰减。
流动相中含缓冲盐时,分析结束必须先用纯水 - 甲醇梯度冲洗,完全洗去盐类,再保存。
不可使用浓强酸、强碱、强氧化剂(如次氯酸钠、浓硝酸)作为流动相。
色谱柱有方向,不可反向使用(特殊冲洗再生除外)。
当压力明显升高、峰形变差,优先排查保护柱,保护柱失效可直接更换,保护主色谱柱。
七、产品配套与订货示例