本品为2,3,9,10-四甲氧基-5,8,13,13a-四氢－6H－二苯并[a，g]喹嗪。按干燥品计算，含C21H25NO4 不得少于98.5％～102.0%。
【性状】 本品为白色或微黄色的结晶；无臭，无味；遇光受热易变黄。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为141 ～144 ℃。
比旋度 取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中含8mg 的溶液，在25℃时依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为-290°至-300°。
吸收系数 取本品，精密称定，加 0.5％硫酸溶液溶解并定量稀释制成每 1ml中约含30μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在281nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（E1% 1cm）为150 ～ 160。
干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录V D）测定。取本品约25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇10ml，超声处理5分钟使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱议，记录色谱图。另取罗通定对照品约25mg，精密称定，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】 镇痛药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 (1) 罗通定片 (2) 硫酸罗通定注射液
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