MED船用设备指令认证/ USCG认证
MED 和USCG概述
Marine E Directive and US Coast Guard
MED全称Marine E Directive 96/98 EC，该船用设备指令于1998年初次颁布，经多次修订后，在1999年1月1日正式生效。
MED指令适用于各欧盟成员国，旨在确保国际公约要求的相关设备符合国际海事组织和欧盟的相关安全和性能标准。该指令于2001年1月1日成为欧盟国家的强制性要求。
2004年5月27号，EU欧盟和USCG美国海岸警卫队共同签署了MRA材料互认协议。这意味着，通过MED认证的产品，同时可获得美国海岸警卫队USCG 认证，反之亦然。关于这个相互承认协议，详见欧盟委员会决议2004/24/EC或咨询易朔厦门公司。
MED/Wheel Mark认证简介
MED指令中涉及的所有设备，都要求应该贴上“Wheel Mark” 的齿轮标签。MED认证的
Wheel Mark齿轮标志，附于符合船用设备指令的产品上，由齿轮、公告机构NB的标识号、产品出厂年份的最后两位数字组成。
MED船用设备指令－认证模式
船用设备指令96/98/EC (MED)列明了每个产品所需的模块，检查类型以及证明要求。厦门易朔可执行与消防措施相关的所列设备相吻合的模块B、D、E、F的认证。常用材料MED认证, 一般选择Modules B+D模块。
模块B (EC型式检验)
EC型式测试（正式的型式批准），NB公告机构确定和证明产品的样品，代表了预期产品满足MED（船用设备指令）相关条文的程序。公告机构既可以测试也可以见证测试，并且可以通过某一类的检查、证书，证明样品符合防火测试程序代码(IMO MSC 61 (67))里的标准。
模块D (工厂审查)
此模块涉及到产品质量保证，因此与ISO 9000 证书相关。制造商必须操作一套自身服从周期监管的认可质量体系。该质量体系必须适用于产品的生产，成品检验，及质量控制的测试。
MED船用设备指令－认证流程
1、提交认证申请，说明产品信息
2、明确测试执行标准，提供报价方案
3、工厂审查并抽取测试样品，出审查报告
4、样品进行测试，出测试报告
5、审查报告和测试报告均通过，颁发证书
6、认证机构每年进行一次工厂审查
7、证书有效期为5年
MED船用设备指令－主要产品及执行标准
不燃材料
IMO Resolution A.799 (19)
IMO Resolution MSC.61(67) Annex 1,Part 1 and Annex 2
A、B等级耐燃材料
IMO Resolution A.754 (18)
IMO Resolution MSC.61(67) Annex 1,Part 3 and Annex 2
表面材料、铺地材料
IMO Resolution A.653 (16)
IMO Resolution MSC.61(67)