大家赶紧看过来，2015最新最全医疗器械临床实验培训管理高端研讨会出炉咯，1月14日就在广州与大家见面啦，赶快过来报名吧！这次培训依然是完全免费的，所以您一定不能错过！
在刚刚过去的2014年，我国医疗器械行业发生翻天覆地的变化。自去年6月以来，CFDA密集出台一系列医疗器械临床试验管理新法规，可以看出我国对医疗器械临床试验的管理要求越发严格与细化。
同时对企业来说，如何降低临床试验中的风险，化解各类难题，在符合审评要求的基础上尽量缩短周期、降低成本，同时兼顾国内注册和国外认证，都是今年必须要解决的问题根源。
因此，我们奥咨达这次医疗器械临床试验培训重磅邀请国家GCP检查专家、广东省药学会药物临床试验专业委员会副主任委员杨忠奇教授与奥咨达临床试验讲师李强老师在华南地区为大家详解新形势下医疗器械临床试验管理概述以及医疗器械临床评价资料的解读。
这次医疗器械临床试验培训旨在帮助医疗器械企业了解更多法规、管理和实战技巧，让企业在2015的路上走得更顺畅。
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