Reach检测认证产品范围
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评估
（评估产品所含每种化学物质的安全系数。）
评估的内容有:
1,档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。
2,物质评估是核查该种物质是否需要企业提供进一步的信息。
3,评估主要包括档案评估（Dossier Evaluation）和物质评估（substance Evaluation）。
档案评估(Dossier Evaluation)包括:
--. 欧洲化学品管理局须于登记后3周内，将注册人的登记资料与完整性检查报告提供给成员国(Member State)主管机关。但在分阶段注册截至日期前2个月内收到的注册卷宗，需3个月时间进行审核；
--. 非分阶段注册物质以及过了注册截止日期的分阶段注册物质，在审核未通过前，禁止在欧盟国家生产、销售使用和进口（成员国主管机关对技术档案进行审查：评估登记的技术文件是否符合法规的规定，并检查动物试验计划，以避免不必要动物试验）；
--. 欧盟成员国审查提交的测试草案并起草相关决议。决议内容如下：
（1）同意进行实验，在（附件I规定的）截止期限内提交实验结果概要和研究方法建设性分析。
（2）决议同a、但要求在修订的试验条件下进行。
（3）决议同a、b或d，但当提交的试验目标与附件要求不一致时，要求增加一个或更多的试验。
（4）驳回实验的提议。
（5）决议同a、b或c,如果几个注册人提交相同试验建议，管理局在90天内协调其达成一致，找到一位进行试验来代表全体。
（6）同意的实验应有45天的公示期。
授权
根据REACH法规第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件XIV中：
a）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致癌物分类标准的物质；
b）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致畸物分类标准的物质；
c）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质；
d）据本法规附件XIII规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质
e）据本法规附件XIII规定的标准属高持久性、高生物累积性的物质
f）物质诸如那些具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合（d）（f）两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。
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