人胰腺癌细胞说明书：
使用方法
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静
置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观
察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
人胰腺癌细胞注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部
沟通由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知
细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
5. 该细胞只可用于科研
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。