奥咨达医疗器械技术服务集团——苏州、常州、无锡、泰州、南京、南通、扬州、镇江
医疗器械注册申请人提交材料目录：
资料编号1、境外医疗器械注册申请表；
资料编号2、医疗器械生产企业资格证明；
资料编号3、申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书；资料编号4、原医疗器械注册证书
资料编号5、境外政府医疗器械主管部门批准或者认可的该产品作为医疗器械进入该国（地区）市场的证明文件；资料编号6、适用的产品标准及说明（两份）；资料编号7、医疗器械说明书；
资料编号8、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告（适用于第二、三类医疗器械）；资料编号9、产品质量跟踪报告；
资料编号10、生产企业出具的产品质量保证书；
资料编号11、生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明；
资料编号12、在中国指定售后服务机构的委托书、受委托机构的承诺书及资格证明文件；
资料编号13、属于《医疗器械注册管理办法》第三十四条情形的，应当提供相应的情况说明和证明性文件；
资料编号14、所提交材料真实性的自我保证声明。
奥咨达医疗器械服务集团有着极其广泛的国内外医疗产品信息资源，专门提供医疗器械产品注册等相关业务，协助客户完成医疗器械产品注册，从产品注册方案制定，标准编写，产品检测，国内临床试验，产品出口认证等一条龙服务。同时可向客户提供国内外产品信息，市场调查。已与国内外诸多企业合作及业务往来，服务客户遍及非洲、欧洲、北美、日本等国家。
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